Ang pagkakaiba sa cohesive force sa pagitan ng iba't ibang powder ay dahil sa uri at lakas ng interparticle forces (van der Waals forces, capillary forces, electrostatic forces, atbp.), at ang pangunahing mga salik na nakakaimpluwensya nito ay kinabibilangan ng laki ng particle, pagkamagaspang sa ibabaw, moisture content, at mga katangian ng materyal, na nagreresulta sa cohesive force na maaaring sumasaklaw sa maraming order ng magnitude 10⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁶⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁻⁶⁻⁻⁶⁶⁻⁶ ⁻¹ N). Ang pagkakaibang ito ay maaaring ilarawan sa dami sa pamamagitan ng index ng tampok ng pagsasama-sama, pag-igting sa ibabaw, at modelo ng pagwawasto ng pagkamagaspang.
Ang mga ceramic particle ay may malawak na hanay ng mga aplikasyon sa mga materyales sa agham, electronics, chemical engineering, medikal at iba pang larangan, ngunit dahil sa kanilang mataas na enerhiya sa ibabaw at madaling pagsasama-sama ng mga katangian, ang pagpapakalat ay palaging isang pangunahing hamon sa paghahanda ng mga materyal na seramik na may mataas na pagganap. Ang artikulong ito ay magpapakilala ng mga karaniwang uri ng ceramic particle at magrerekomenda ng mga angkop na dispersant para sa iba't ibang ceramic na materyales upang mapabuti ang dispersion stability at processing performance.
Ang isang maliit na butil ay tumutukoy sa pinakamaliit na independiyenteng at discrete unit na nabuo ng nucleation at paglaki ng mga sangkap sa isang tiyak na sistema ng reaksyon (tulad ng pagkasunog, pag-ulan, synthesis ng gas-phase, atbp.), Na may regular o hindi regular na mga geometric na hugis. Maaari itong maunawaan bilang ang pinaka -pangunahing indibidwal na "likas" sa proseso ng pagbuo ng materyal.
Ang mga pangkat ng Hydroxyl (- OH) ay maaaring magpakita ng kaasiman o alkalinidad sa ibabaw ng mga metal oxides sa anyo ng pagtanggap o supply ng proton. Sa pamamagitan ng pag -aayos ng dami at pamamahagi ng mga pangkat ng hydroxyl, ang tumpak na kontrol ng acidity ng ibabaw at alkalinity ay maaaring makamit, sa gayon ay nakakaapekto sa landas ng pag -activate at pagpili ng mga reaksyon ng catalytic.
Sa mga unsaturated metal site ng metal oxides o semiconductor oxides (tulad ng Ti4+, Fe3+), ang mga molekula ng tubig ay unang adsorb sa molekular na form, na sinusundan ng cleavage ng O-H bond, na nagreresulta sa tulay o terminal hydroxyl groups (M-OH) at mga ibabaw ng hydrogen attoms. Ang thermodynamic na puwersa ng pagmamaneho ng prosesong ito ay nagmula sa malakas na acidity ng Lewis ng mga metal na ion, na ginagawang madaling ihiwalay ang mga molekula ng tubig. Ang parehong mga eksperimento at mga kalkulasyon ng DFT ay nagpapahiwatig na ang mga ibabaw na sakop na may mababang oxygen ay may posibilidad na ihiwalay at adsorb, habang ang mga ibabaw na sakop na may mataas na oxygen ay may posibilidad na mag -adsorb molekula.
Ang Surface hydroxyl engineering ay tumutukoy sa naka-target na regulasyon ng bilang, pamamahagi, at aktibidad ng kemikal ng mga pangkat na hydroxyl (- OH) sa ibabaw ng mga materyales sa pamamagitan ng pisikal, kemikal, o plasmonic na paraan, upang makamit ang tumpak na pagsasaayos ng mga katangian ng ibabaw. Ang mga pangkat ng Hydroxyl ay ang pinaka -karaniwang mga grupo ng polar functional na maaaring bumubuo ng mga bono ng hydrogen, mga bono ng koordinasyon, o mga covalent bond na may tubig, metal ions, polymer chain, o biomolecules, makabuluhang binabago ang hydrophilicity, enerhiya sa ibabaw, adsorption/catalytic na aktibidad, at biocompatibility ng mga materyales.
